Песах Бенсон • 8 вересня 2026 року

Єрусалим, 8 вересня 2026 року (TPS-IL) — Команда ізраїльських та американських вчених розробила новий спосіб доставки антитіл до клітин, продемонструвавши, що цей метод може зменшити накопичення шкідливих білків у нервових клітинах у моделі хвороби Паркінсона.

Ця технологія потенційно може принести користь людям, які страждають на хворобу Паркінсона, та пацієнтам з іншими нейродегенеративними захворюваннями, при яких шкідливі білки накопичуються всередині нервових клітин. За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, хвороба Паркінсона вражає приблизно 12 мільйонів людей у всьому світі, і наразі ліків від неї не існує.

Антитіла вже широко використовуються для лікування раку, аутоімунних захворювань та інших станів. Але вони мають важливе обмеження: зазвичай вони не можуть потрапити всередину клітин, що заважає їм досягти багатьох білків, які спричиняють або сприяють розвитку захворювань.

Вчені з Тель-Авівського університету, Техніону та Корнелльського університету розробили технологію, спрямовану на подолання цього обмеження.

Дослідники тимчасово “маскували” антитіла за допомогою синтетичної молекули під назвою SL4. Маска змінює властивості антитіла, полегшуючи його завантаження в крихітні жирові частинки, які називаються ліпідними наночастинками, або LNP. Ці частинки можуть доставляти антитіла всередину клітин.

Потрапивши всередину клітини, маска знімається, і антитіло повертається до своєї нормальної форми, дозволяючи йому діяти проти своєї мішені.

Тести показали, що замасковані антитіла можна завантажувати в наночастинки набагато ефективніше, ніж звичайні антитіла. Антитіла також залишалися стабільними і все ще могли розпізнавати свої цільові мішені.

Досягнення всередині клітин

Потім дослідники перевірили, чи можуть антитіла працювати після потрапляння в клітини. В експериментах, пов’язаних зі шляхами, що ведуть до раку та запальних захворювань, антитіла проникали в клітини та знижували активність у важливих шляхах, пов’язаних із захворюваннями.

Найбільш обнадійливим результатом стали експерименти, пов’язані з хворобою Паркінсона. Дослідники використовували антитіло, розроблене для націлювання на альфа-синуклеїн, білок, який може накопичуватися в шкідливі скупчення в нервових клітинах при хворобі Паркінсона.

У ранніх експериментах дослідники доставили антитіло в нервові клітини за допомогою наночастинок і спостерігали значне зменшення шкідливих скупчень альфа-синуклеїну.

Це відкриття є ранньою демонстрацією того, що антитіла потенційно можуть бути доставлені всередину клітин і використані проти білків, пов’язаних із захворюваннями, до яких раніше було важко дістатися. Цей підхід потенційно може відкрити нові можливості для лікування захворювань, спричинених білками, до яких традиційні антитіла не можуть дістатися.

Дослідники оцінюють, що близько 80% білків, залучених до людських захворювань, знаходяться всередині клітин, що потенційно залишає багато терапевтичних мішеней недоступними для традиційних антитіл.

“Протягом багатьох років доставка антитіл всередину клітин вважалася одним із найбільших викликів у галузі біологічних терапій”, – сказав професор Бен Маоз з інженерного факультету Флейшмана та Школи нейронаук Сагола Тель-Авівського університету.

“Нам вдалося розробити систему, яка дозволяє антитілам перетинати клітинний бар’єр і досягати мішеней, які раніше були поза їхнім досяжністю”, – сказав він.

Дослідники також протестували технологію на моделі гострого запалення легенів. Лікування зменшило ознаки запалення та покращило пошкодження легеневої тканини, що свідчить про те, що цей підхід може мати застосування за межами хвороби Паркінсона.

Технологія все ще перебуває на стадії доклінічних досліджень. Команда дослідників наголосила, що необхідні подальші дослідження для визначення її безпеки та ефективності у людей.

Результати були опубліковані в журналі Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).