Песах Бенсон • 14 червня 2026 року

Єрусалим, 14 червня 2026 року (TPS-IL) — Ізраїльські вчені виявили раніше невідому форму імунної пам’яті, яка може допомогти організму націлюватися на ракові клітини та відкрити нові шляхи до розробки вакцин проти раку.

Нещодавнє дослідження Інституту Вейцмана показало, що рак може бути не таким невидимим для імунної системи, як вважалося раніше, припускаючи, що клітини пам’яті B, які давно відомі своїм захистом від інфекцій, також можуть реагувати на злоякісні пухлини.

Результати, опубліковані в рецензованому журналі Immunity, кидають виклик давнім припущенням і відкривають нові шляхи для розробки вакцин проти раку.

Імунна система покладається на B-клітини для вироблення антитіл — білків, які розпізнають і допомагають нейтралізувати загрози, такі як віруси та бактерії. Коли B-клітина вперше стикається з мішенню, вона проходить процес вдосконалення в лімфатичних вузлах, де підвищується точність її антитіл. Деякі з цих клітин стають довгоживучими клітинами пам’яті B, які залишаються в лімфатичних вузлах, готовими швидко реагувати, якщо загроза повернеться. Однак, оскільки пухлини виникають з власних тканин організму, було незрозуміло, чи може така імунна пам’ять формуватися і проти раку.

Ізраїльське дослідження, проведене під керівництвом дослідників з лабораторії професора Зіва Шульмана, вивчило зразки пухлин та прилеглих лімфатичних вузлів у 11 пацієнтів з високим ступенем серозного раку яєчників — найпоширенішою та найагресивнішою формою цього захворювання.

На їхній подив, дослідники виявили, що більшість B-клітин у лімфатичних вузлах поблизу пухлин є клітинами пам’яті B. Подальший аналіз показав, що деякі з цих клітин були тісно пов’язані з B-клітинами, знайденими всередині самих пухлин, що свідчить про їхню міграцію з лімфатичних вузлів у ракову тканину та продовження їхньої активності там.

Перевірка імунної пам’яті

Потім команда виділила генетичні «креслення» цих антитіл і відтворила їх у лабораторії для перевірки їхньої функції. Більше третини розроблених антитіл міцно зв’язувалися з клітинами раку яєчників, тоді як значно слабше зв’язувалися зі здоровими людськими клітинами.

«Ми побоювалися, що антитіла будуть атакувати людські клітини без розбору, але насправді вони виявилися цілеспрямованою зброєю проти раку яєчників», — сказав Шульман.

Дослідники вважають цю вибірковість важливою, оскільки вона свідчить про те, що імунна система може відрізняти ракові клітини від нормальної тканини, незважаючи на їхнє спільне біологічне походження. Доктор Нахум Натан, який керував дослідженням, пояснив, що результати вказують на те, що ці клітини пам’яті B не є пасивними резервами, а активними учасниками імунної відповіді, здатними переміщатися між лімфатичними вузлами та пухлинами та адаптуватися в процесі.

Дослідження також виявило несподівану перешкоду. У лімфатичних вузлах поблизу пухлин імунна активність, здавалося, пригнічувалася макрофагами — типом імунних клітин, які видаляють інші клітини під час запалення. Використовуючи живу візуалізацію, дослідники спостерігали, як макрофаги поглинають B-клітини на стадіях їхнього навчання, ефективно обмежуючи формування нової імунної пам’яті.

Це пригнічення може пояснити, чому рак може зберігатися, незважаючи на імунну відповідь. Це також підвищує ймовірність того, що модифікація цих регуляторних клітин може посилити природний захист організму.

Важливо, що деякі з ідентифікованих антитіл націлювалися на ключовий білок, задіяний у рості та поширенні раку, що свідчить про те, що пухлинам може бути важко уникнути таких відповідей лише шляхом мутацій.

Дослідники також зазначили, що подібні механізми пригнічення імунітету можуть виникати при інших захворюваннях, включаючи запальні захворювання кишечника, де надмірно пригнічуючі макрофаги можуть знижувати корисну імунну активність.

Дослідження вказує на кілька практичних застосувань, переважно ще на ранніх стадіях досліджень.

Якщо клітини пам’яті B можна надійно навчити розпізнавати пухлинно-специфічні мішені, їх можна буде використовувати для навчання імунної системи розпізнавати рак раніше або реагувати більш агресивно після лікування.

Іншим застосуванням є терапія на основі антитіл. Оскільки дослідники успішно виділили та відтворили антитіла з цих клітин пам’яті B, ці антитіла потенційно можуть бути розроблені як цільові препарати.

Нарешті, дослідження відкриває двері до перепрограмування імунної системи. Якщо вчені зможуть краще контролювати пригнічуючі макрофаги, які обмежують активацію B-клітин у лімфатичних вузлах, можливо, вдасться посилити природну здатність організму генерувати протиракову пам’ять — або, навпаки, пригнічувати імунну пам’ять у станах, де вона стає шкідливою, наприклад, при аутоімунних захворюваннях.